Vi laver events og indsamler midler til forskning i sclerose og patientstøtte for at forbedre livet for mennesker med sclerose og deres familier.
Med nedsat funktion, føleforstyrrelser samt nedsat syn vil nogle måske se det som en umulighed at deltage i Danmarks hårdeste velgørenhedscykelløb. Men det er det ikke for Bertha, der, med et stærkt hold bag sig, jagter drømmen om at besejre Tour-bjerge på tandemcykel.
Lone Broløs Nielsen, 61, blev diagnosticeret med sclerose i 2007. Hun er frivillig MS MIDDAG vært, og afholder i starten af november en middag for over 100 mennesker, hvor hun samler ind til forskningen i sclerose.
Michelle Gandrup er vært på MS MIDDAG, og det har hun valgt af simple, men ret så betydningsfulde årsager. Selv har hun haft sclerose siden 2021, og derfor deltager hun blandt andet i MS MIDDAG for at give tilbage til sin omgangskreds for at vise taknemmelighed for al den hjælp og støtte, hendes familie og hun har fået.
Næsten 5.000 var på gaden for at samle ind til forskning i sclerose, da Scleroseforeningen afholdt årets landsindsamling under en bragende sol tidligere i dag. De blev mødt af en fantastisk opbakning fra danskerne. 6,1 millioner kroner blev der samlet ind – og det er ny indsamlingsrekord.
Cykelnerven har fejret sit 10-års jubilæum ved at samle langt over 10 millioner kroner ind til forskning i sclerose. Rytterne har brugt et helt år på at komme i form til at cykle op ad bjerge i Alperne og samtidig iværksat initiativer og aktiveret sponsorer for at indsamle midlerne.
Sidste år cyklede Emma Matzen for første gang op ad Tour de France-bjerge for at få en unik cykeludfordring og for at samle ind til forskning i den sygdom, hun selv lever med hver dag. I år har hun udfordret sine to brødre til at tage kampen op med (og mod!) hende.
For Betina Brøgger er det meningsfuldt at være flere om samme sag og støtte op om forskning i en sygdom, hun selv har nær. I maj måned går hun 100 kilometer for sin mand, Morten, og for alle andre, der lever med sclerose.
REMA1000 har samarbejdet med Scleroseforeningen siden 2012 og er en kæmpe del af MS MIDDAG-konceptet.
Naja er 25 år, og blev i juli 2022 diagnosticeret med attakvis sclerose. Men Naja føler sig allerede klar til at gribe muligheden for at afholde en MS MIDDAG – det er nemlig hendes måde at give tilbage og takke dem, der allerede nu har været der for hende.
I dette webinar sætter vi fokus på mad og MS middag, og du kan få tips og tricks til din madlavning.
Takket være den danske befolkning blev der samlet godt 5.600.000 kroner ind til forskning i sclerose, da Scleroseindsamlingen løb af stablen. ”Det er et utrolig vigtigt bidrag til kampen mod en ond sygdom, og et rørende bevis på sammenhold i en tid, hvor mange oplever at være hårdt ramt på pengepungen,” lyder det fra Scleroseforeningens direktør.
Den 11. september banker Scleroseforeningen igen på de danske døre for at samle ind til forskning og livet med sclerose. Det er én ud af mange landsindsamlinger i Danmark – men når der bankes på døren, giver danskerne hellere end gerne. Men hvorfor egentlig?