I sidste afsnit af ‘Du dør, hvis du græder’ gør Sigurd status
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
13. afsnit af ‘Du dør, hvis du græder’ handler om at nyde livet trods sclerose
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
I 12. afsnit af ‘Du dør, hvis du græder’ genovervejer Sigurd sine værdier
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
I 11. afsnit af ‘Du dør, hvis du græder’ genvinder Line tilliden til livet
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
10. afsnit af ‘Du dør, hvis du græder’ handler om at stå på sidelinjen, når ens barn rammes af sclerose
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
I 9. afsnit af ‘Du dør, hvis du græder’ fortæller Laura om sin fars sclerose
I en gribende podcastserie fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
I 8. afsnit af ’Du dør, hvis du græder’ føler Sigurd sig fanget i en storm
I podcastserien ‘Du dør, hvis du græder’ fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
Lyt til 7. afsnit af 'Du dør, hvis du græder'
I podcastserien fortæller Sigurd Hartkorn Plaetner om, hvad det betød for hans måde at være i verden på at, da han blev diagnosticeret med sclerose.
Ny træningsindsats på vej som konsekvens af forringet adgang til vederlagsfri fysioterapi
Scleroseforeningen er på vej med en treårig træningsindsats, som kickstartes med en akutindsats i 1. halvår af 2025. Det sker som konsekvens af ændringer i den vederlagsfri fysioterapi, der har medført et forringet behandlingstilbud for hver tredje sclerosepatient.
Designer Anker Bak: Alle skal have et hjælpemiddel, de har lyst til at bruge
Da Anker Bak designede en krykke til sin mormor, blev det begyndelsen på en 11 år lang drøm og arbejdsproces for den 40-årige designer. En drøm om at lave en bredere vifte af hjælpemidler, så flere mennesker med funktionsnedsættelser har mulighed for at finde et produkt, der falder i deres smag. Det har blandt andet ført ham sammen med Vibeke og Karen, der begge har sclerose, og som igennem tiden har hjulpet ham med udvikling.
Ny undersøgelse: Mange kender ikke til relevante sundhedstilbud i deres kommune
Mange, der lever med sclerose, kender ikke til sundhedstilbud i deres kommune, som ellers potentielt kan være med til at give et bedre sygdomsforløb. Det viser en undersøgelse, som Scleroseforeningen har lavet.
8 situationer hvor jeg virker asocial, men bare har sclerose
KLUMME: At have sclerose kan nemt forveksles med at være asocial. I hver fald når symptomerne på sygdommen er ganske usynlige som i klummeskribent Amalie Nebelongs tilfælde. Særligt i 8 situationer har hun følt sig som den asociale type, selvom hun egentlig bare passer på sig selv og prioriterer ro og regelmæssighed frem for hamsterhjul og kaos. Måske du kan genkende det?